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VeriSeq PGS-MiSeq试剂盒-基于MiSeq系统的胚胎染色

时间:2018-10-29    来源:承孕国际_柬埔寨皇家生殖遗传医院_广西办事处

VeriSeq PGS-MiSeq试剂盒用于快速筛查胚胎全部染色体的非整倍体,精度高,12小时内即可完成筛查,完全避免因染色体数目异常造成的流产和疾病。
最为常见的染色体非整倍体疾病有:21三体综合征(T21)、18三体综合征(T18)和13三体综合征(T13)。

疾病名称21三体综合征(T21)18三体综合征(T18)13三体综合征(T13)
临床特征 先天性智力障碍、
生长发育迟缓、
并伴发多系统畸形
先天性智力低下、宫内发育迟缓、
头小畸形、小或高腭、低耳位、
短胸骨、手呈特殊握状等
先天性智力低下、宫内发育迟缓、
多发畸形、小眼、兔唇、
腭裂、前脑畸形、短颈、多指(趾)、头小畸形
发病率 1:600-1:800 1:3500-1:7000 1:5000-1:6000
发病原因 21号染色体三体 18号染色体三体 13号染色体三体

优势:

  1. 行业领先的数据质量

全球90%的测序数据产自Illumina边合成边分析(SBS)技术

  1. 快速流线型的工作流程

从活检样本到结果只需12小时

  1. 高通量分析

每次运行(run)可同时检测多达24个样本

产品描述:

胚胎染色体非整倍体是导致试管婴儿(IVF)失败、自然流产、异常妊娠及分娩的一个主要原因,胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是对移植前胚胎的染色体数目进行检测,确保在试管婴儿(IVF)过程中,筛选出整倍体胚胎进行移植。

新一代测序技术(NGS)可以对染色体非整倍体进行准确筛查,VeriSeq PGS-MiSeq试剂盒采用基于Illmina MiSeq系统上的新一代测序技术(NGS),可一次性对全部染色体中的非整倍体进行检测。该测试所需样本取自于胚胎的单个细胞或者几个细胞,整个流程可在约12小时内完成。

技术参数:

SurePlex DNA扩增系统用于扩增胚胎活检样本(单个Day3卵裂球细胞,或者几个Day5囊胚滋养层细胞)基因组DNA。VeriSeq-PGS建库试剂盒使用独特设计的转座子同时片段化和标记上一步扩增后的DNA,在此过程中增加特定的接头序列。一个有限的PCR循环利用这些接头序列延伸扩增后的DNA。PCR在DNA的两端添加了标记序列,使得在任何Illumina的测序系统中可以对混合文库进行双标记测序。多达24个样品可以在一次单独的MiSeq测序中被测序。可以选择实施快速测序(12-plex单标记文库)或者标准测序(24-plex双标记文库)。

制备好的VeriSeq PGS文库在MiSeq系统中被混合并测序。仪器内置软件可以对测序数据进行二次分析,将读取的数据对照基因组进行比对。来自MiSeq系统的BAM文件可通过准备的文本文件直接输入BlueFuse Multi软件。MiSeq系统和BlueFuse软件使用的文本文件是通过IWM-RGH(Illumina RGH Worklist Manager)软件生成的。
 
BlueFuse Multi分析软件分析和显示数据,为每个测序样本提供基因组分析。每个样本和周期会自动生成报告,视图效果类似于24sure阵列PGS方案。
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柬埔寨皇家生殖遗传医院

 

原文地址: http://www.chengyunvip.com/technology/209.html,版权所有:柬埔寨皇家医院广西办事处_承孕国际

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